Die Unfähigkeit des kubanischen Regimes, allen Ärzten die notwendigen Arbeitsbedingungen zu bieten, veranlasste Menschen, am Mittwoch in den sozialen Medien um Hilfe zu bitten, um Otoskope an die Hals-Nasen-Ohren-Ärzte von Camagüey zu übermitteln.
Die Aktivistin Guelmi Abdul veröffentlichte auf Facebook, dass das Gesundheitspersonal in dieser Provinz das medizinische Instrument benötigt, das zur Untersuchung des Innenohrs verwendet wird.
Damit die Hals-Nasen-Ohren-Ärzte die Patienten untersuchen können, die jede beliebige Person aus unserem Umfeld sein können - sei es ein Familienmitglied, ein Nachbar oder ein Freund - benötigen sie Otoskope für die Untersuchungen", erklärte die Person und bestand darauf, sie so bald wie möglich zu besorgen.
Im Kommentarbereich klagte die Aktivistin an, dass der Mangel an medizinischem Equipment und anderen Materialien vor allem das Volk betrifft, und betonte in diesem Zusammenhang, dass "es keine andere Wahl gibt, als weiterhin zu suchen".
Die Autorin des Beitrags wies auch darauf hin, dass derzeit einige Hals-Nasen-Ohren-Ärzte, die ein Gehalt verdienen, das nicht einmal die grundlegenden persönlichen und familiären Bedürfnisse deckt, die Otoskope selbst kaufen, als einzigen Weg, um das Problem angesichts des Unvermögens des Regimes zu lösen und die Versorgung der Patienten zu gewährleisten.
"Viele Vorschriften für sie als Spezialisten und nichts, um das Volk zu betreuen", sagte er schließlich.
Angesichts des Mangels an medizinischem Material und Medikamenten organisieren Menschen Kampagnen in sozialen Netzwerken, um die durch die Wirtschaftskrise in Kuba entstandene Situation zu lindern.
Im vergangenen April startete die kubanische Aktivistin Yamilka Lafita, bekannt in sozialen Netzwerken als Lara Crofs, eine Kampagne im Internet, um ein humanitäres Visum für Thiago Fernando zu erhalten, ein Kind, das an einer degenerativen Krankheit leidet, für die es auf der Insel keine Behandlung gibt.
Lara, who led the campaign that allowed the departure to Spain of the girl Amanda Lemus Ortiz for a liver transplant, has now started a similar action for this nine-year-old boy who suffers from Duchenne syndrome (rapidly worsening muscular dystrophy).
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