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Ulises Toirac schließt sich der Kampagne an, um das Leben des Jungen Thiago zu retten.

Ein degenerativer Prozess schreitet unaufhaltsam im Körper des Kindes voran und löscht sein Leben aus. Es muss ein humanitäres Visum erreicht werden, um in einem anderen Land behandelt zu werden.

Ulises Toirac y Thiago © Ulises Toirac / Facebook y Frida Riverón / Facebook
Ulises Toirac und ThiagoFoto © Ulises Toirac / Facebook und Frida Riverón / Facebook

Der kubanische Comedian Ulises Toirac hat sich der Kampagne angeschlossen, um das Leben von Thiago Fernando López Riverón zu retten, einem neunjährigen Jungen, der an einer degenerativen Krankheit leidet, für die es in Kuba keine Behandlung gibt.

"Ich beabsichtige, die Sichtbarkeit des Falls zu erhöhen und die Wege zu veröffentlichen, auf denen man helfen kann, schnellere und definitivere Lösungen zu finden. Es gelingt, ein humanitäres Visum zu erhalten, um in einem anderen Land behandelt zu werden", sagte er auf Facebook.

Ulises erklärte, dass er Frida, die Mutter des Kindes, kennenlernte und erfuhr, dass sie an Duchenne-Muskeldystrophie leidet, die durch ein defektes Gen für Dystrophin (ein Muskelprotein) verursacht wird und sich schnell verschlechtert.

Captura von Facebook / Ulises Toirac

Die Muskeldystrophien befallen offensichtlich den gesamten Organismus und haben verheerende Auswirkungen auf die Atmungs-, Knochen-, Verdauungs-, Kreislauf-, neurologischen Systeme usw., da die Muskeln direkt oder indirekt an fast allen Prozessen beteiligt sind. Wenn jeder Prozess versagt, da die Systeme und Organe des Körpers harmonisch miteinander verbunden sind, treten Ketten von Versagen in anderen auf, die eine Krise nach der anderen der lebenswichtigen Funktionen hervorrufen", erklärte er.

Zusammenfassend ist der Gesundheitszustand von Thiago katastrophal, dessen Lösung äußerst komplex ist und noch in fortgeschrittenen Zentren weltweit in der Studienphase steht, durch die Verwendung von Stammzellen, die das vielversprechendste Mittel zu sein scheinen und die anscheinend aufgrund von Mängeln im Februar in Kuba geschlossen wurden.

Der Komiker fügte hinzu, dass Thiago im Kinderkrankenhaus William Soler behandelt wird, wo es viele Mängel gibt, obwohl er klarstellte, dass er nicht mit den Ärzten über die inneren Probleme gesprochen hat.

Was ich sehe, ist ein degenerativer Prozess, der im Körper dieses Kindes unaufhaltsam voranschreitet und sein Leben auslöscht", betonte er.

Ulises teilte die Bankkonten von Frida Riverón, der Mutter von Thiago, 9227 9598 7749 9553 CUP und 9225 9598 7993 5838 MLC. Die Telefonnummer zur Bestätigung lautet: +53 53388243.

Am 25. April wurde ein Konto auf der digitalen Plattform GoFundMe eröffnet, um zu versuchen, 20.000 Dollar zu sammeln, um das Kind zu retten. Bis zum Zeitpunkt der Abfassung dieses Textes wurden nur 1.525 Dollar gesammelt.

Die Aktivistin Yamilka Lafita (Lara Crofs), die im Internet eine Kampagne gestartet hat, um ein humanitäres Visum für das Kind zu bekommen, gab an, dass sich ihr Gesundheitszustand verschlechtert, je mehr die Zeit vergeht.

Am 22. Mai hatte er eine Konsultation beim Orthopäden, der feststellte, dass Thiago von der ersten Wirbel bis zum Becken am Rücken operiert werden muss, um zu versuchen, eine Skoliose zu korrigieren, die zu Atembeschwerden führt, da sie eine Lunge zusammendrückt.

Der Arzt erklärte, dass das Kind gemäß dem Protokoll in das Programm für den Monat September aufgenommen wird. Er garantiert jedoch keineswegs den Eingriff, da die Räume weiterhin geschlossen bleiben (...), es gibt keine Ressourcen, keine verbrauchbaren Materialien oder Ausrüstungen", wie er auf Facebook mitteilte.

Captura von Facebook / Lara Crofs

Lara hat erklärt, dass es keine Probleme geben sollte, damit Thiago in einem anderen Land behandelt wird, da seine Familie das Dokument besitzt, das besagt, dass er in Kuba nicht behandelt werden kann. Dieses Jahr wurde das Programm für Stammzelltherapie am Krankenhaus William Soler aufgrund von fehlenden Ressourcen und medizinischem Personal geschlossen.

"Er hat im Alter von neun Jahren einen Krankheitsfortschritt, der normalerweise mit 13 oder 14 Jahren sichtbar wird", sagte er im April.

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