Katy López, die Mutter des 6-jährigen Yoslany Herrera López, bittet verzweifelt um Hilfe, um ein humanitäres Visum zu erhalten, damit ihr Sohn eine Behandlung für die zystische Fibrose, an der er leidet, bekommen kann. "In Kuba ist es eine tödliche Krankheit."
Laut den Aussagen der Mutter gegenüber CiberCuba wurde bei dem Jungen im Alter von zwei Jahren diese genetische Erkrankung diagnostiziert, die hauptsächlich die Lungen betrifft. Seitdem wurde er 69 Mal hospitalisiert.
Bei der cystischen Fibrose kommt noch eine erhebliche Unterernährung hinzu, und während des letzten Krankenhausaufenthalts haben die Ärzte offen mit der Familie gesprochen und mitgeteilt, dass Yoslany López eine "sehr schlechte" Lunge hat. Kurz gesagt, sie gaben keine Hoffnung auf eine Lebensverlängerung.
„Deshalb flehe ich um ein humanitäres Visum“, betonte die Mutter, Katy López, deren einzige Hoffnung, dass ihr Sohn weiterhin leben kann, darin besteht, dass er einer fortgeschrittenen Therapie außerhalb Kubas unterzogen wird, wie beispielsweise der im Jahr 2019 in den USA genehmigten Therapie auf Basis von Triakafta, die für Patienten über 12 Jahren mit der häufigsten Mutation der zystischen Fibrose gedacht ist.
„In anderen Ländern ist diese Krankheit chronisch, die Patienten können mit Behandlung leben, aber in diesem Land ist sie tödlich, sie haben keine Chance. Sie (das Publikum von CiberCuba) sind mein einziges Mittel, damit mein Kind leben kann“, betonte die Mutter.
Das Kind, fügte er hinzu, leidet an einer "sehr komplizierten" Krankheit, die "viele Dinge" erfordert, sagte er und bezog sich auf Medikamente wie Antibiotika, Vitamine, Inhalatoren und Phytotherapie, die "in Kuba unmöglich zu bekommen sind. Das ist in Kuba ein Traum", betonte er.
Die Mutter, zutiefst betroffen, wies darauf hin, dass sie möchte, dass ihr Sohn lebt. "Ich möchte ihn spüren, und wenn es diese Möglichkeit gibt, will ich alle Mittel ausschöpfen, damit mein Sohn eine bessere Lebensqualität hat, als er hier (in Cienfuegos) haben kann", schloss sie.
Die Verzweiflung von Katy López ist ähnlich wie die der ebenfalls kubanischen Arlety Llerena Martínez, Mutter von Jorgito Reina, einem 7-jährigen Jungen, der an Krebs erkrankt ist und dringend eine Knochenmarktransplantation benötigt, um zu überleben. In Kuba werden solche Eingriffe seit langem nicht mehr durchgeführt, wie das medizinische Team der Familie erklärte.
Jorgito Reina wartet seit fast einem Jahr auf ein humanitäres Visum. Der Senator Marco Rubio hat persönlich in dem Fall interveniert, um USCIS zu drängen, die Bearbeitung zu beschleunigen, doch seine Intervention stieß in Havanna auf Missfallen und der Prozess blieb auf Eis.
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