Die solidarische Initiative „Huellas“ hat am Dienstag eine Waschmaschine, eine Klimaanlage (Split) und einen Ventilator an ein sieben Monate altes Baby in Havanna übergeben, das von einer seltenen Erkrankung betroffen ist, die als „Krankheit Gottes“ bekannt ist.
Johanna Jolá Álvarez, die Leiterin des Projekts, berichtete auf Facebook, dass ein Mipyme die Elektrogeräte an den kleinen Mateo Domínguez Serrano gespendet hat, der an einer seltenen Krankheit namens Hematohidrosis leidet, um die Lebensqualität sowohl des Babys als auch seiner Familie zu verbessern.
„‘Huellas’ wird der Mutter von Mateo absolut alles übergeben, was wir auf unserem Konto gesammelt haben, um ihrem Kleinen zu helfen und ihm eine bessere Lebensqualität zu bieten“, erklärte die Aktivistin, die ankündigte: „Sehr bald werden wir ihr den wiederaufladbaren Ventilator übergeben, den sie benötigt, wenn der Strom ausfällt.“
Jolá wies auch darauf hin, dass die Regierung mit der Mutter von Mateo Kontakt aufgenommen hat, um mitzuteilen, dass die entsprechenden Schritte unternommen werden, um ihm ein Zuhause zu geben, „da sie bei einem Freund wohnen. Wir hoffen, dass das konkretisiert wird und Wirklichkeit wird.“
Zuletzt dankte er den Personen, die in Kuba und in anderen Ländern leben und das Team von "Huellas" in seiner altruistischen und solidarischen Mission unterstützen.
Am Vorabend machte die Aktivistin in den sozialen Medien auf den Fall aufmerksam und erklärte, dass das Baby an einer seltenen Krankheit leidet, die sie mit „Blut schwitzen“ verglich, und wies darauf hin, dass der Kleine ständige Transfusionen benötigt.
Jolá erklärte, dass die Mutter von Mateo, Edisleydis Serrano Bouza, nicht arbeiten kann, weil sie ihre ganze Zeit der Betreuung des Babys widmen muss, das aufgrund seiner Krankheit ständige Aufmerksamkeit benötigt.
In der Zwischenzeit arbeitet sein Vater als Kurier, um die Ausgaben der Familie und die teure Ernährung, die das Kind benötigt, zu decken.
Außerdem erklärte er, dass Mateo viel leidet und in einer Umgebung mit Klimaanlage sein muss, um zu vermeiden, dass er ausblutet: „Was sein Vater verdient, reicht nicht aus, um seine Familie zu unterstützen und eine Klimaanlage sowie einen wiederaufladbaren Ventilator für den Fall zu kaufen, dass der Strom ausfällt.“
Im Jahr 2020 interviewte CiberCuba die Mutter von Dianelis González Medina, einer Kubanerin, die damals 32 Jahre alt war und eine vierjährige Tochter hatte, und deren Leben normal war, bis sie 2017 begann, Blut zu weinen und zu schwitzen.
„Sie hat die Krankheit Gottes“, sagte ihre Mutter und bezog sich auf das Leiden ihrer Tochter, ein sehr seltenes Leiden, das in einem biblischen Text über Jesus im Garten Gethsemane erwähnt wird.
Das Evangelium nach Lukas stellt sicher, dass Jesus nach dem letzten Abendmahl zum Gebet an den Ölberg ging und dort gesehen wurde, wie er Blut schwitzte.
„Und da er in Agonie war, betete er noch intensiver; und sein Schweiß war wie große Blutstropfen, die bis zur Erde fielen.“ (Kapitel 22, Vers 44).
Das Leiden an dieser seltenen Krankheit veranlasste Dianelis González Medina, die internationale Wissenschaftsgemeinschaft um Unterstützung zu bitten und sich als Freiwillige anzubieten, um die Hämatidrose, unter der sie litt, zu erforschen.
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