Eine Waschmaschine, eine Klimaanlage (Split) und ein Ventilator wurden einem sieben Monate alten Baby in Havanna überreicht, das von einer seltenen Erkrankung betroffen ist, die als „Gotteskrankheit“ bekannt ist.
Johanna Jolá Álvarez, die Leiterin des Projekts Huellas, bestätigte auf Facebook, dass die Haushaltsgeräte dem kleinen Mateo Domínguez Serrano gespendet wurden, der an einer seltenen Krankheit namens Hematohidrosis leidet, um die Lebensqualität sowohl des Babys als auch seiner Familie zu verbessern.
Zusätzlich sagte sie: "'Huellas' wird Mateo's Mutter absolut alles übergeben, was wir auf unserem Konto gesammelt haben, um ihrem Kleinen zu helfen und ihm eine bessere Lebensqualität zu bieten", bemerkte die Aktivistin, die ankündigte, dass "wir ihr sehr bald den wiederaufladbaren Ventilator übergeben werden, den sie benötigt, wenn der Strom ausfällt".
Jolá wies auch darauf hin, dass die Regierung mit der Mutter von Mateo in Kontakt trat und informierte, dass die entsprechenden Schritte unternommen werden, um ihm eine Wohnung zur Verfügung zu stellen, „da sie bei einem Freund untergekommen sind. Wir hoffen, dass das konkretisiert wird und Wirklichkeit wird.“
Abschließend bedankte er sich bei den Menschen, die in Kuba und in anderen Ländern leben und das Team von „Huellas“ in seiner altruistischen und solidarischen Mission unterstützen.
Am Vorabend wies die Aktivistin in den sozialen Medien auf den Fall hin und erklärte, dass das Baby an einer seltenen Krankheit leidet, die sie mit "Blut schwitzen" verglich. Sie betonte, dass der Kleine ständige Transfusionen benötigt.
Jolá erklärte, dass die Mutter von Mateo, Edisleydis Serrano Bouza, nicht arbeiten kann, da sie ihre ganze Zeit der Betreuung des Babys widmen muss, das aufgrund seiner Krankheit ständige Aufmerksamkeit benötigt.
In der Zwischenzeit arbeitet sein Vater als Kurier, um die Familienausgaben und die teure Ernährung des Kleinen zu decken.
Außerdem erklärte er, dass Mateo sehr leidet und in einer Umgebung mit Klimaanlage sein muss, um zu vermeiden, dass er verblutet: „Was sein Vater verdient, reicht nicht aus, um die Familie zu unterstützen und um eine Klimaanlage sowie einen wiederaufladbaren Ventilator zu kaufen, falls der Strom ausfällt.“
Im Jahr 2020 interviewte CiberCuba die Mutter von Dianelis González Medina, einer Kubanerin, die zu diesem Zeitpunkt 32 Jahre alt war und eine vierjährige Tochter hatte. Ihr Leben war normal, bis sie 2017 anfing, Blut zu weinen und zu schwitzen.
„Sie hat die Krankheit Gottes“, sagte ihre Mutter und bezog sich auf das Leiden ihrer Tochter, eine sehr seltene Erkrankung, die in einem biblischen Abschnitt über Jesus im Garten Gethsemane beschrieben wird.
Das Evangelium nach Lukas berichtet, dass Jesus nach dem letzten Abendmahl zum Gebet auf den Ölberg ging, wo man sah, wie er Blut schwitzte.
„Und in seiner Agonie betete er umso intensiver; und sein Schweiß war wie große Blutstropfen, die bis zur Erde fielen.“ (Kapitel 22, Vers 44).
Die Erfahrung mit dieser seltenen Erkrankung führte dazu, dass Dianelis González Medina die internationale wissenschaftliche Gemeinschaft um Unterstützung bat und sich als Freiwillige anbot, um die von ihr erlittene Hematidrose zu erforschen.
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