Eine Waschmaschine, eine Klimaanlage (Split) und ein Ventilator wurden einem sieben Monate alten Baby in Havanna übergeben, das von einer seltenen Krankheit betroffen ist, die als "Gotteskrankheit" bekannt ist.
Johanna Jolá Álvarez, Leiterin des Projekts Huellas, bestätigte auf Facebook, dass die Elektrogeräte an den kleinen Mateo Domínguez Serrano gespendet wurden, der an einer seltenen Krankheit namens Hematohidrose leidet, mit dem Ziel, die Lebensqualität sowohl des Babys als auch seiner Familie zu verbessern.
Außerdem sagte sie: „‘Huellas’ wird der Mutter von Mateo alles übergeben, was wir auf unserem Konto gesammelt haben, um ihrem Kleinen zu helfen und ihm Lebensqualität zu geben“, bemerkte die Aktivistin, die ankündigte: „Sehr bald werden wir ihr den wiederaufladbaren Ventilator übergeben, den sie braucht, wenn der Strom ausfällt.“
Jolá wies auch darauf hin, dass die Regierung sich mit der Mutter von Mateo in Verbindung gesetzt hat, um zu informieren, dass die entsprechenden Schritte unternommen werden, um ihm eine Unterkunft zu geben, “da sie bei einem Freund untergebracht sind. Wir hoffen, dass dies konkretisiert wird und Wirklichkeit wird.”
Abschließend dankte er den Menschen, die in Kuba und in anderen Ländern leben, für ihre Unterstützung des „Huellas“-Teams bei seiner altruistischen und solidarischen Mission.
Am Vorabend warnte die Aktivistin in den sozialen Medien über den Fall und erklärte, dass das Baby an einer seltenen Krankheit leidet, die sie mit „Blut schwitzen“ verglich, und wies darauf hin, dass der Kleine ständig Transfusionen benötigt.
Jolá erklärte, dass Matheos Mutter, Edisleydis Serrano Bouza, nicht arbeiten kann, da sie ihre ganze Zeit der Pflege des Babys widmen muss, das aufgrund seiner Krankheit ständige Aufmerksamkeit benötigt.
In der Zwischenzeit arbeitet sein Vater als Kurier, um die Ausgaben der Familie und die teure Ernährung, die das Kleine benötigt, zu decken.
Außerdem erklärte er, dass Mateo viel leidet und in einer Umgebung mit Klimaanlage sein muss, um zu vermeiden, dass er verblutet: „Was sein Vater verdient, reicht nicht aus, um seine Familie zu unterstützen und eine Klimaanlage sowie einen wiederaufladbaren Ventilator zu kaufen, falls der Strom ausfällt.“
Im Jahr 2020 interviewte CiberCuba die Mutter von Dianelis González Medina, einer Kubanerin, die damals 32 Jahre alt war und eine vierjährige Tochter hatte. Ihr Leben war normal, bis sie 2017 anfing, Blut zu weinen und zu schwitzen.
„Sie hat die Krankheit Gottes“, sagte ihre Mutter und bezog sich auf das Leiden ihrer Tochter, ein sehr seltenes Leiden, das in einem biblischen Abschnitt über Jesus im Garten Gethsemane erwähnt wird.
Das Evangelium nach Lukas stellt sicher, dass Jesus nach dem letzten Abendmahl zum Gebet zum Ölberg ging und dort gesehen wurde, wie er Blut schwitzte.
„Und als er in Agonie war, betete er umso intensiver; und sein Schweiß war wie große Blutstropfen, die bis zur Erde fielen.“ (Kapitel 22, Vers 44).
Das Leiden an dieser seltenen Krankheit veranlasste Dianelis González Medina, Unterstützung von der internationalen Wissenschaftsgemeinschaft zu suchen und sich als Freiwillige bereitzustellen, damit die Hämatidrose, unter der sie litt, untersucht werden konnte.
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