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Ein Junge aus Las Tunas mit Phenylketonurie (PKU) erhält seit zwei Jahren keine spezialisierte Betreuung, während sich sein Zustand aufgrund der täglichen Krampfanfälle, die er leidet, angesichts der Untätigkeit des kubanischen Gesundheitssystems irreversibel verschlechtert.
Selena Suárez, Verwandte des Minderjährigen, berichtete an diesem Samstag in der Gruppe Facebook "Revolico Centro Habana", dass der Junge nicht die medizinische Nachsorge oder die strikte Diät erhält, die seine Krankheit erfordert, und dass die Institutionen immer mit den gleichen Ausreden geantwortet haben: "Keine Betten verfügbar" oder "Kein Treibstoff für den Transport".
Der klinische Zustand des Kindes ist kritisch: es kann sich nicht selbst ernähren, spricht nicht und kommuniziert nicht, und hat das motorische System schwer beeinträchtigt.
Die Familie versuchte, das Hindernis des Transports selbst zu lösen. „Zuerst sagten sie uns, dass kein Treibstoff für seinen Transport verfügbar sei. Als Familie beschlossen wir, ihn selbst nach Havanna zu bringen, aber dann wird uns gesagt, dass keine Betten für seine Aufnahme verfügbar sind“, erklärte das Familienmitglied in den Kommentaren zu dem Beitrag.
Die Folge dieser Wartezeit ist verheerend. "Das Kind leidet jeden Tag aufgrund der Anfälle unter irreversiblen Hirnschäden", warnte dieselbe Quelle und betonte, dass das Ziel der öffentlichen Beschwerde lediglich darin besteht, den Fall sichtbar zu machen nach zwei Jahren leerer Antworten.
Die Phenylketonurie ist eine vererbbare Stoffwechselstörung, die ohne Behandlung zu einer toxischen Ansammlung von Phenylalanin im Blut und Gewebe führt und irreversiblen neurologischen Schaden, schwere geistige Behinderung und Anfälle verursacht.
Die medizinische Literatur warnt, dass ein unbehandeltes Kind im ersten Lebensjahr bis zu 50 Punkte im Intelligenzquotienten verlieren kann und dass ein Drittel der unbehandelten Fälle eine schwere Cerebralparese entwickelt.
Die Behandlung erfordert eine strenge, lebenslange hypoproteinische Diät, ergänzt durch spezielle Formeln ohne Phenylalanin.
Kuba hat seit 1975 ein Neugeborenenscreening-Programm, das 99,9 % der Neugeborenen abdeckt, und das Ministerium für Gesundheit hat ein lebenslanges Programm für Lebensmittelhilfen für diese Patienten.
Die systemische Krise des Landes hat jedoch dazu geführt, dass diese Programme in der Praxis scheitern, da das Regime nicht in der Lage ist, die Bedürfnisse der Bevölkerung zu erfüllen.
Der Zusammenbruch des kubanischen Gesundheitssystems bildet den Hintergrund dieses Falls.
Die Krankenhäuser arbeiten unter Stromausfällen von bis zu zwanzig Stunden täglich, inaktiven Diagnosetools und einem Mangel an Treibstoff für Ambulanzfahrzeuge und Transporte.
Der Minister für öffentliche Gesundheit selbst gab im Juli 2025 zu, dass die Abdeckung von Medikamenten nur etwa 30 % betrug.
In Las Tunas ist die Situation besonders gravierend. Im November 2025 überstiegen Ausbrüche von Dengue und Chikungunya die Kapazitäten der Krankenhäuser in der Provinz, und die Transportverbindungen nach Havanna wurden auf nur noch einen täglichen Bus reduziert, was den Zugang zu spezialisierten medizinischen Zentren erschwerte.
Dies ist kein Einzelfall. Im Dezember 2025 wurde die Situation des Babys Yoseily Miranda Rojas, mit Ahornsirup-Syndrom, gemeldet, das seit zehn Monaten hospitalisiert war, ohne Zugang zur speziellen Formel, die es benötigte.
Im August 2024 wurde auch aus Las Tunas um Hilfe für die zweijährige Ester Lianet Asprón Rey gebeten, die sich in kritischem Zustand befindet und auf ein Ventil für Hydrozephalus wartet, wobei keine verfügbaren Ressourcen vorhanden sind.
"Jeder Tag, der ohne medizinische Versorgung vergeht, ist ein weiterer Tag mit irreparablen Schäden", schrieb Suárez, der die spezialisierte medizinische Betreuung, den Zugang zu der entsprechenden Diät und den dringenden Transport des Minderjährigen zu einem Zentrum, in dem er die geeignete Behandlung erhalten kann, forderte.
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