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Die Familie von Vanessa Verdecia Labrada, einem dreijährigen Mädchen aus Holguín, hat in den sozialen Medien einen verzweifelten Aufruf gestartet, um Gelder zu sammeln und eine Knochenmarktransplantation in Italien zu finanzieren, die die einzige verfügbare Behandlung ist, um ihr Leben zu retten.
Der Vater des kleinen Mädchens erklärte auf Facebook, dass bei Vanessa vor etwa neun Monaten Leukämie vom Typ M5 diagnostiziert wurde, eine aggressive Unterart der Leukämie. Sie erhielt eine Behandlung im Kinderkrankenhaus von Holguín, und die Familie glaubte, dass sie in Remission gegangen sei, doch letzte Woche wurde sie aufgrund niedriger Werte erneut aufgenommen.
„Die Ärzte machten sofort ein Medulogramm, und die Krankheit trat wieder auf“, schrieb Adam Verdecia, der hinzufügte, dass „diese Art von Leukämie keine andere Behandlung als eine Stammzelltransplantation hat“.
Der Mann nahm Kontakt zu einem Krankenhaus in Italien auf, das das Mädchen aufnahm, aber die Behandlung kostet Tausende von Euro, eine Summe, die für eine kubanische Familie unmöglich zu beschaffen ist.
„Nie zuvor hatte ich finanzielle Hilfe angefordert, aber heute brauche ich sie, um leben zu können“, schrieb der Vater, der seine Telefonnummer -63163447- veröffentlichte, um direkte Spenden zu erhalten.
Dies ist nicht der erste öffentliche Aufruf von Vanessa.
Im Oktober 2025, als das Mädchen zwei Jahre alt war, mobilisierten die Aktivistin Yan Cuba Nayara, die das humanitäre Projekt "Luz del Corazón" ins Leben gerufen hatte, und der Bürger Ernesto Almaguer Díaz die Gemeinschaft auf Facebook, um dringend Spenden für Blutplättchen - täglich zwei - zu sammeln, während Vanessa im selben pädiatrischen Krankenhaus in Holguín behandelt wurde.
Ahora, Yan Cuba Nayara vuelve a hacer un Aufruf: "Bitte, an alle Personen, die zu einem bestimmten Zeitpunkt das humanitäre Projekt Luz del Corazón unterstützt haben, kontaktiert den Papa oder die Mama von Vanessa. Diese Prinzessin haben wir einmal geholfen, aber jetzt braucht sie wirklich alle mögliche Hilfe."
Der Fall von Vanessa legt schonungslos die Grenzen des kubanischen Gesundheitssystems offen.
Kuba führt keine pädiatrischen Knochenmarktransplantationen durch und ist in keinem internationalen Spenderregister verzeichnet, was die Familien zwingt, im Ausland nach Behandlungen zu suchen, deren Kosten zwischen 65.000 und 160.000 Euro liegen können.
Dieses Drama spielt im Kontext eines dokumentierten Zusammenbruchs des Gesundheitssystems: Das Gesundheitsministerium erkannte im Juli 2025 an, dass nur 30 % der grundlegenden Medikamente abgedeckt werden, und die Säuglingssterblichkeit stieg auf 8,2 Todesfälle pro tausend Lebendgeburten, verglichen mit 3,9 im Jahr 2018, was einen Anstieg von fast 110 % innerhalb von sieben Jahren darstellt.
Der Pädiatrische Krankenhaus William Soler in Havanna wurde im Oktober 2025 als völlig überlastet gemeldet, mit überfüllten Notaufnahmen, Personalmangel und einem Mangel an Materialien, eine Realität, die sich in den pädiatrischen Einrichtungen im ganzen Land widerspiegelt.
Der Fall von Vanessa ist kein Einzelfall. Seit 2022 haben viele kubanische Familien humanitäre Visa oder internationale Spendenkampagnen in Anspruch nehmen müssen, um Zugang zu Knochenmarktransplantationen zu erhalten, die der kubanische Staat nicht bereitstellen kann, und in vielen Fällen wurden die Visa abgelehnt.
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