Pädiatrie Juan Manuel Márquez äußert sich zum Fall des kubanischen Kindes Damir

Der Minderjährige hat noch kein Visum, um in die Vereinigten Staaten zu reisen.


Das Pädiatrische Lehrkrankenhaus “Juan Manuel Márquez” in Havanna hat sich in den letzten Stunden zu dem Fall des Kindes Geobel Damir Ortiz Ramírez geäußert und präzisiert, dass am Mittwoch, den 12. Februar, das von der Mutter des Minderjährigen angeforderte medizinische Dokument übergeben wurde, um eine Behandlung im Ausland zu ermöglichen.

„Das Nationale Gesundheitssystem hat, wie in anderen Fällen, zu keiner Zeit Bedenken geäußert, dass der Patient auf Antrag der Familie in einer medizinischen Einrichtung eines anderen Landes behandelt wird“, stellten sie fest und wiesen darauf hin, dass „Veröffentlichungen, die in den letzten Tagen in sozialen Netzwerken geteilt wurden, versuchen, die Realität der Behandlung, die das Kind erhalten hat, zu manipulieren.“

Das Krankenhaus erklärte, dass man ihr, "wie sie in den vorhergehenden Tagen angefragt hatte", "ein Update des klinischen Verlaufes überreichte, das alle Elemente enthält, die die Krankheit des Kindes und die in kubanischen Gesundheitseinrichtungen erhaltene Behandlung nachweisen."

Das Krankenhaus gab – zumindest nach außen hin – dem zunehmenden sozialen Druck nach, nachdem die Mutter angezeigt hatte, dass der Botschaft der USA in Havanna das Visum für Geobel in der vergangenen Woche verweigert worden war, weil sie die benötigten Dokumente, die sie vom Krankenhaus angefordert hatte, nicht erhalten hatte.

Das Kinderkrankenhaus in Havanna führte in seiner Mitteilung aus, welche Behandlung der 10-jährige Junge aus Bayamo, in der Provinz Granma, erhalten hat, der derzeit jedoch im havannischen Municipio San Miguel del Padrón lebt.

Es wird gesagt, dass der kleine Patient seit seinem Eintritt von einem multidisziplinären Team von Fachleuten betreut wurde, das alle verfügbaren Ressourcen im nationalen Gesundheitssystem eingesetzt hat.

“Es wurden Studien mit hochmodernen diagnostischen Mitteln durchgeführt, die im Land vorhanden sind, und die ihre Erkrankung bestätigt haben. Dadurch konnte die entsprechende Behandlung angewendet werden, einschließlich des Einsatzes von Selumetinib (Koselugo), einem von der Food and Drugs Administration (FDA) der Vereinigten Staaten genehmigten Medikament für pädiatrische Patienten, das in der Lage ist, die Größe der plexiformen Neurofibrome bei Patienten mit NF1 zu verringern und die Lebensqualität zu verbessern, indem Symptome wie Schmerzen und motorische Dysfunktion gelindert werden”, fügten sie hinzu.

„Wir können den Schmerz einer Mutter angesichts der Ohnmacht, die Schwere der Krankheit ihres Kindes zu erfahren, nachvollziehen. Und wir können auch versichern, dass unsere Gesundheitsfachkräfte, unabhängig von den zur Verfügung stehenden technischen Mitteln zur Betreuung des Kleinen, keine Mühen gescheut haben, um ihn zu betreuen, und ihm die ganze Sensibilität und die Priorität zukommen lassen haben, die sein Fall erfordert”, schlossen sie.

In den letzten Stunden stellte die Mutter des Minderjährigen in den sozialen Medien klar, dass das, was ihr übergeben wurde, tatsächlich ein "medizinischer Bericht" ist und nicht das Schreiben, das die Botschaft der Vereinigten Staaten verlangt, das fordert, dass das Ministerium für Gesundheitswesen zugibt, dass im Land keine Ressourcen mehr vorhanden sind, um die Krankheit des Minderjährigen zu behandeln.

Die Aktivistin Diasniurka Salcedo Verdecia stellte klar, dass das, was übergeben wurde, nicht mit dem übereinstimmt, was die Botschaft der USA verlangt.

Zu Beginn wies er darauf hin, dass das Dokument zwei Seiten nicht überschreiten dürfe und dass es Schlussfolgerungen enthalten müsse, die besagen, dass sie nicht die Bedingungen hätten, um das Kind zu betreuen. Allerdings haben sie 11 Seiten mit einer Zusammenfassung der Krankengeschichte übergeben, in der es heißt, dass "sie ihm die Reise erlauben".

Salcedo Verdecia betonte, dass es sich nicht um "Launen" handelt, sondern um die Anforderungen der Botschaft. Er ist sich zudem unklar, warum in diesem Fall alles nicht richtig gemacht wurde, während es bei anderen Minderjährigen, die ein humanitäres Visum beantragt haben, korrekt gehandhabt wurde.

In der Zwischenzeit verschlechtert sich der klinische Zustand des Kindes.

Die Spendensammlung auf GoFundMe zur Unterstützung von Damir beläuft sich bereits auf 26.185 Dollar.

"Ich muss dieses Land verlassen."

Damir selbst hat in den letzten Tagen um Hilfe gebeten.

"Ich brauche, dass ihr dieses Video teilt, denn ich muss mich verbessern, ich muss meine Augen und Beine operieren lassen. Ich brauche, dass ihr teilt und glaubt, damit ich aus diesem Land herauskommen kann und in einem anderen Krankenhaus behandelt werde, das mich akzeptiert", rief der Kleine in einem von seiner Mutter, Eliannis Ramírez, auf Facebook geteilten Video.

Der MINSAP weigerte sich zunächst, das erforderliche Dokument auszustellen, und behauptete, dass Kuba über die notwendigen Ressourcen verfügt, um das Kind zu behandeln.

Damir fue diagnosticado con neurofibromatosis tipo 1 y tiene un neurofibroma plexiforme en el ojo derecho, además de una posible leucemia en estudio.

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