Kubanische Mutter entschuldigt sich bei ihrer Tochter, die eine Lebertransplantation benötigt: „Sie wurden im falschen Land geboren“

Die Mutter des kubanischen Mädchens Amanda Lemus Ortiz, Was Er wartet seit fast einem Jahr auf eine Lebertransplantation, die er dringend benötigt, entschuldigte sich bei seiner kleinen Tochter dafür, dass er ihr nicht die medizinische Versorgung und Behandlung bieten konnte, die sie brauchte.

„Ich entschuldige mich, meine Tochter, dafür, dass ich in eine arme Familie hineingeboren wurde, dass ich die Tochter eines Arbeiters bin, dass ich nicht die Tochter einer berühmten und mächtigen Person bin. „Ich entschuldige mich dafür, dass ich keine Eltern habe, die genug Einfluss haben, um dir deine Gesundheit zu kaufen, dir die Lebensmittel zu kaufen, die du brauchst, die Medikamente, die Dinge, die ein Mädchen wie du braucht“, schrieb er. Mila Ortiz in ihrem soziale Netzwerke.

Lemus Ortiz, eine Bewohnerin von Sancti Spíritus, ist jünger als zwei Jahre, leidet an einer Gallengangsatresie und wurde im Alter von zwei Monaten operiert, um die Wartezeit auf eine lebensrettende Lebertransplantation zu verlängern.

Während sich sein kurzes Leben verschlechterte, konnten die kubanischen Gesundheitsbehörden die Transplantation trotz mehrerer diesbezüglicher Zusagen nicht durchführen.

Anscheinend um MINSAP Sorgen bereitet ihr vielmehr, dass ihr Fall nicht in den sozialen Netzwerken an die Öffentlichkeit gelangt und dass die verzweifelte Mutter nicht auf ihren Beschwerden und Bitten um eine Strafe beharrt humanitäres Visum seine Tochter in einem anderen Land operieren zu lassen.

„Vergib mir, denn obwohl dein Vater und ich bereit sind, unser Leben für dich zu geben, um dir die Leber zu geben, die du so sehr brauchst, bist du im falschen Land geboren, denn hier bist du niemand, meine Liebe, hier ist dein Verlust wird nur Ihrer Familie in Erinnerung bleiben und sie ertragen“, drückte die Mutter in ihrer herzzerreißenden Veröffentlichung aus.

In Aussagen vom April letzten Jahres zu CyberCubaOrtiz erklärte, dass der Vater des Babys ein möglicher Spender sei, „weil sie die gleiche Blutgruppe haben“.

„Ich wartete mit großer Hoffnung auf seine Operation, aber sie sagten mir, dass es aufgrund des Fehlens von Personal und Zubehör keine Bedingungen für die Durchführung dieser Operation gäbe. Ich habe versucht, die notwendigen Dinge dafür zu besorgen, aber sie wurden abgelehnt, weil es verboten ist, etwas von der Straße mitzubringen“, berichtete die Mutter vor fast einem Jahr.

Zu diesem Zeitpunkt wurde die Situation für die Familie noch komplexer, da sie alles tun musste, um die Ernährung des kleinen Mädchens wie Müsli, Milch und Fleisch zu gewährleisten.

„Niemand kümmert sich um dich, mein Mädchen, niemand, der die Macht hat, dein Leben zu retten. Für sie bist du nur ein weiteres Mädchen, ein armes kubanisches Mädchen, dessen Zukunft leiden wird, weil du kein Geld hast, weil deine Familie arm ist. Weder die Stimme deiner Mutter noch die Universitätsstudien deines Vaters sind den Einsatz wert, um dein Leben zu retten“, beklagte sich Amandas Mutter an diesem Sonntag.

Seit ihrer Beschwerde im April 2023 haben die kubanischen Behörden den Eltern dies nur mitgeteilt „Sie müssen warten“. Wie die Mutter dieser Nachrichtenredaktion mitteilte, war der Antrag auf ein humanitäres Visum eine Reaktion auf die rapide Verschlechterung des Gesundheitszustands des Mädchens.

„Wir sind voller Unsicherheit und Schmerz, denn wir haben das Wichtigste, nämlich den kompatiblen Spender. „Wir sehen kein Licht der Hoffnung, weil sie uns nur sagen, dass wir warten müssen“, prangerte er an.

An diesem Sonntag hatte die verzweifelte Mutter angesichts schrecklicher Qualen und unermesslicher Schmerzen keine andere Kraft, als ihre Tochter um Vergebung für das Unglück zu bitten, in Kuba geboren zu sein: einem Land, das in einer beispiellosen Krise und Misswirtschaft steckt, die die Sicherheit von Kuba gefährden Bürger leiden unter Nahrungsmittelknappheit, dem Zusammenbruch öffentlicher Dienstleistungen sowie wachsender Armut und Ungleichheit.

„Verzeihen Sie mir, dass ich Sie in diese unsensible Welt gebracht habe, in diese Welt, in der diejenigen, die Macht haben, nichts fühlen: Sie essen nur, reisen und genießen. Niemand liebt dich so wie wir dich lieben, niemand leidet so unter dir wie wir. Ich schäme mich, mich Kubaner zu nennen, es tut mir weh, dass du wegen einer Unterschrift nicht operiert werden kannst, weil mein Land dir den Rücken gekehrt hat, mein Land dich bereits begraben hat und du noch am Leben bist und wie der Krieger kämpfst, der du bist . Kämpfe gegen mein Leben, denn selbst wenn wir arm sind, werden wir mit dir kämpfen“, schloss Amandas Mutter.

Eine Gallengangsatresie tritt auf, wenn die Gallenwege innerhalb oder außerhalb der Leber ungewöhnlich eng sind, verstopft sind oder fehlen. Diese transportieren eine Verdauungsflüssigkeit von der Leber zum Dünndarm, um Fette abzubauen und Abfallstoffe aus dem Körper zu filtern.

In Kuba werden sie durchgeführt Lebertransplantationen seit Juli 1999 und die erste Einrichtung, die dies tat, war das Surgical Medical Research Center (CIMEQ), bei einer Operation, die den Transfer eines Spenders von Ciego de Ávila nach Havanna erforderte.

Einige Jahre später, im Jahr 2002, begann man mit der Durchführung dieser Art von Eingriff im Krankenhaus „Hermanos Ameijeiras“ und im Jahr 2004 im Kinderkrankenhaus „William Soler“, alle in der kubanischen Hauptstadt.

Auch diesen Dienstag, Yanirys Mesa, Mutter von Ashley Manuela Echaide Mesa, ein Mädchen, das dringend eine Lebertransplantation benötigt, Er griff das MINSAP an, weil es ihm versprochen hatte, den Minderjährigen zur Operation nach Spanien zu bringen, etwas, das bisher noch nicht passiert ist.