Mutter eines kubanischen Mädchens mit Tumor im Auge bittet um Hilfe, damit ihre Tochter eine Behandlung erhält

Adela Amparo Riverón Vega aus Havanna berichtet, dass in Kuba seit drei Jahren keine MRT-Untersuchung mehr bei ihrer Tochter durchgeführt wird, um die Entwicklung des Lymphangioms zu überwachen, das sich in der Augenhöhle des linken Auges befindet

Adela Riverón und ihre Tochter Rocío.Foto © CiberCuba

Adela Amparo Riverón Vega ist eine kubanische Mutter aus San Miguel del Padrón in Havanna, die um Hilfe bittet, damit ihre Tochter Rocío, 11 Jahre alt, eine angemessene Behandlung für das Orbitallymphangiom (Tumor im linken Auge) erhalten kann, das sie seit ihrem elften Lebensmonat hat.

In Aussagen gegenüber CiberCuba bedauert Riverón, dass das Mädchen seit drei Jahren in Kuba nicht mehr einem MRI unterzogen wird, das früher alle sechs Monate durchgeführt wurde, um den Fortschritt ihrer Krankheit zu beurteilen.

Laut ihrer Erklärung befindet sich ihre Tochter seit drei Monaten in einer Krise. "Ich sehe sie mit jedem Mal schlechter", sagt sie auf dieser Plattform und äußert ihre Angst, dass die prekären Verhältnisse im öffentlichen Gesundheitssystem auf der Insel die Situation ihrer Tochter verschlimmern könnten.

"Meine Tochter wurde in mehreren Krankenhäusern des Landes behandelt: im William Soler, im Juan Manuel Márquez und im Ramón Pando Ferrer, wo man sie derzeit betreut. Jetzt wurde auf meine Bitte hin eine kontrastierte CT-Untersuchung gemacht, da ich lange nicht wusste, wie es ihr ging. Sie hat seit drei Monaten eine ständige Krise: Sie hört nicht auf, Blutungen in ihrem kleinen Auge zu haben, und hat starke Kopfschmerzen und Schmerzen im Auge", fügte sie hinzu.

Die Familie beschwert sich seit Jahren darüber, dass ihre Tochter Untersuchungen unterzogen wurde, aber nie eine Behandlung erhalten hat. Als sie vier Jahre alt war, sagten die kubanischen Ärzte, die sie behandelten, dass sie abwarten müssten, um die Entwicklung des Lymphangioms zu beobachten, denn falls es platzen sollte, könnte das Mädchen einer radikalen Operation zur Entfernung des Auges unterzogen werden, wie Cubanet berichtete.

Das Mädchen ist jetzt 11 Jahre alt und wartet immer noch auf die Behandlung, die nie kommt, und was noch schlimmer ist, jetzt versagen sogar die Routinekontrollen.

Die Ärzte Julio César González Gómez und Odelaisys Hernández Echevarría vom Pando Ferrer haben vor sieben Jahren einen Bericht unterzeichnet, in dem sie feststellten, dass die ideale Behandlung für ein Lymphangiom wie das von Rocío Bustamante „unvollständig, riskant und schwierig“ sei, insbesondere in Kuba, wo 2018 die Voraussetzungen für eine Operation des Mädchens in diesem Krankenhaus nicht mehr gegeben waren. Sieben Jahre später ist das kubanische Gesundheitssystem noch weiter dezimiert. Wenn 2018 keine Bedingungen vorhanden waren, sind sie jetzt noch weniger vorhanden.

In diesem Moment wurden ihr Augentropfen zur Befeuchtung des Auges, Kompressen und Kontrollen alle sechs Monate verschrieben. Zudem erklärten sie, dass sie nur im Falle eines Notfalls operiert werden würde.

Das Mädchen hat ein Video an CiberCuba gesendet, in dem sie bedauert, dass ihre Krankheit es ihr nicht erlaubt, ein normales Leben zu führen, wie es die anderen Kinder in ihrem Alter tun. Sie beklagt sich darüber, dass sie nicht auf den Hüpfburgen springen oder von einem Trampolin springen kann. In Kuba kann sie nur hoffen, und sie wünscht sich eine Behandlung, die ihr hilft, die Schwierigkeiten, die mit ihrem Lymphangiom verbunden sind, zu lindern.

Es ist nicht das erste Mal, dass eine kubanische Mutter Kontakt mit dieser Plattform aufnimmt, um sich über die fehlenden medizinischen Möglichkeiten für ihre Kinder auf der Insel zu beschweren. Am 9. Januar erhielt Yanaris Rodríguez die schlimmsten Nachrichten, die man sich vorstellen kann. Das medizinische Team, das ihre Tochter, Brianna Charlettte Blanco, wegen eines anfangs gutartigen Tumors an der Zunge behandelt, bestätigte schriftlich, dass sie aufgrund der "Mängel an medizinischen Materialien", der Schwierigkeiten, mit denen die Gesundheitseinrichtungen im Land konfrontiert sind, und der Tatsache, dass die Erkrankung ihrer Tochter einzigartig in Kuba ist, nichts weiter für sie tun können.

Ähnlich ergeht es Arlety Llerena, der Mutter von Jorgito Reina, einem kubanischen Jungen mit Leukämie, der seit fast zwei Jahren auf ein humanitärer Visum wartet, um in die Vereinigten Staaten reisen zu können, wo er bereits die Genehmigung eines Krankenhauses in Florida erhalten hat, um seinen Fall zu behandeln. Auch sie haben die kubanischen Ärzte gesagt, dass es keine Voraussetzungen gibt, um den Jungen einer Knochenmarktransplantation zu unterziehen, der einzigen Hoffnung, die er hat, um weiter zu leben.

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Tania Costa

(Havanna, 1973) lebt in Spanien. Sie hat die spanische Zeitung El Faro de Melilla und FaroTV Melilla geleitet. Sie war Leiterin der Ausgabe Murcia von 20 minutos und Kommunikationsberaterin der Vizepräsidentschaft der Regierung von Murcia (Spanien).