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Der Oberste Gerichtshof der Vereinigten Staaten hat diesen Montag den umfassenden Zugang zur Abtreibungspille Mifepriston wiederhergestellt und die temporäre Anordnung des Berufungsgerichts des Fünften Zirkels ausgesetzt, die ihre Verteilung per Post und über Telemedizin im ganzen Land blockiert hatte.
Die Anordnung wurde vom Richter Samuel Alito unterzeichnet und ermöglicht es Frauen, die einen Schwangerschaftsabbruch anstreben, die Pille in Apotheken oder per Post zu erhalten, ohne dass ein persönlicher Arztbesuch erforderlich ist, und hebt die kurz zuvor auferlegten Einschränkungen auf.
Die Maßnahme wird mindestens eine weitere Woche in Kraft bleiben, während beide Parteien ihre Argumente vorbringen und das Gericht die Angelegenheit umfassender prüft.
Der Fall hat seinen Ursprung in einer Klage, die im Oktober 2025 vom Bundesstaat Louisiana gegen die Food and Drug Administration (FDA) eingereicht wurde, im Rahmen des Falls "Staat Louisiana gegen die FDA".
Der Fünfte Circuitus blockierte am vergangenen Donnerstag den Versand der Abtreibungspille per Post durch eine einstimmige Anordnung, die von Richter Stuart Kyle Duncan - ernannt von Präsident Donald Trump - mit der Unterstützung der Richter Southwick und Engelhardt verfasst wurde.
Dieses Urteil hob die im Januar 2023 von der FDA verabschiedete Politik auf, die Telemedizin und den postalischen Versand von Mifepriston im ganzen Land ermöglicht hatte und dessen Verwendung bis zur zehnten Schwangerschaftswoche ausgeweitet hatte.
Louisiana argumentierte, dass diese Politik auf fehlerhaften Daten basierte, illegale Abtreibungen erleichterte und zusätzliche Kosten im Medicaid-Programm des Bundesstaates verursachte.
Der Richter Duncan stellte in seinem Urteil fest, dass die schrittweise Lockerung der Sicherheitsvorkehrungen für Mifepriston „wahrscheinlich nicht auf Daten und wissenschaftlicher Literatur basierte“ und dass „jeder durch die Maßnahmen der FDA erleichterte Abbruch das Verbot von medizinischen Abbrüchen in Louisiana außer Kraft setzt“.
Die Hersteller von Mifepriston, Danco Laboratories und GenBioPro, haben Notbeschwerden beim Obersten Gericht eingereicht, damit interveniert wird, was zu dem am Montag unterzeichneten Befehl führte.
Die Entscheidung hat enorme Bedeutung, da medikamentöse Aborte die Mehrheit der Verfahren in den Vereinigten Staaten darstellen: Im Jahr 2023 waren 63 % aller registrierten Aborte – etwa 642.700 Fälle – medikamentös, so das Guttmacher-Institut.
Im Jahr 2024 wurde einer von vier Aborten (25 %) über Telemedizin durchgeführt, mit einer durchschnittlichen Anzahl von 12.330 Verfahren pro Monat zum Jahresende.
Die Verfügbarkeit von Mifepriston hat die Auswirkungen der staatlichen Verbote abgeschwächt, die die meisten republikanischen Bundesstaaten nach dem Urteil Dobbs von 2022 eingeführt haben, das Roe v. Wade aufgehoben und die Regelung des Abtreibungsrechts wieder in die Hände der Bundesstaaten gelegt hat.
Im Juni 2024 hatte der Oberste Gerichtshof bereits einstimmig eine frühere Klage gegen die FDA zurückgewiesen, die sich mit Mifepriston befasste - eingereicht von der Allianz für die hippokratische Medizin - aufgrund mangelnder aktiver Legitimation der Kläger, wodurch der Zugang vorübergehend weiterhin gewahrt blieb, ohne den Kern des Anliegens zu klären.
Mehrere demokratische Bundesstaaten haben Schutzgesetze erlassen, um Telemedizin-Anbieter zu schützen, die Patienten in Staaten mit Verboten die Pille verschreiben, und sie vor Auslieferung und rechtlichen Schritten zu bewahren.
Julia Kaye, Anwältin der American Civil Liberties Union (ACLU), warnte, dass die Beschränkung des Fünften Zirkels "den Zugang der Patientinnen sowohl zu Abtreibungen als auch zur Versorgung bei Fehlgeburten in allen Bundesstaaten der Nation beeinträchtigen wird" und dass "bei der Einschränkung der Telemedizin die ländlichen Gemeinschaften, einkommensschwache Personen, Menschen mit Behinderungen und Farbgemeinschaften am meisten leiden".
Planned Parenthood bezeichnete das Urteil des Fünften Bezirksgerichts als "den größten Einfluss auf die Abtreibungspolitik seit Dobbs", während die Mifepriston, das 2000 von der FDA zugelassen wurde, bis dahin von etwa sieben Millionen Patienten in den Vereinigten Staaten verwendet wurde.
Der Oberste Gerichtshof wird sich mit dem Kern der Angelegenheit befassen, sobald beide Parteien innerhalb der in der Anordnung von Alito festgelegten Frist von einer Woche ihre Argumente vorgelegt haben.
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