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Ein Mädchen namens Nashly, wohnhaft in Sancti Spíritus, benötigt dringend Aveeno-Creme, um die laminäre Ichthyose zu behandeln, eine seltene genetische Hauterkrankung, die ihr Leben gefährdet und keine endgültige Heilung hat.
Familienangehörige und Bekannte des kleinen Mädchens veröffentlichten einen dringenden Aufruf auf Facebook, in dem sie um Hilfe bitten, um das Produkt zu besorgen, das nicht auf Kuba erhältlich ist und aus dem Ausland bezogen werden muss.
„Die Kleine von Nashly leidet an laminarer Ichthyose, einer Erkrankung, die dicke Schuppen und extreme Trockenheit der Haut verursacht, mit einem hohen Risiko für Dehydration, Atemprobleme und Infektionen,“ beschreibt die Nachricht, die in sozialen Netzwerken veröffentlicht wurde.
Die Erkrankung, die genetisch bedingt ist und seit der Geburt besteht, betrifft die Hautbarriere chronisch und ist nicht heilbar. Ihr Management hängt ausschließlich von der ständigen Anwendung von Emollienzien und Feuchtigkeitsspendern, häufigen Bädern und einer feuchten Umgebung ab.
Laut kubanischen medizinischen Veröffentlichungen, die in SciELO gesammelt wurden, „gibt es keine erfolgreiche Behandlung“ für diese Bedingung, und das historische Management auf der Insel beschränkt sich auf steriles Vaseline, inerte Öle und weichmachende Salben, die alle vier bis sechs Stunden aufgetragen werden.
Im Fall von Nashly haben die Ärzte speziell die Creme Aveeno empfohlen, ein Emolliens mit kolloidalem Hafer, das extreme Trockenheit und Juckreiz bei empfindlicher Haut lindert.
„Für seine Behandlung benötigt man unbedingt dieses Produkt, das leider in Kuba nicht erhältlich ist, es muss aus dem Ausland gekauft werden“, warnt die Veröffentlichung.
Die Familie kann die Kosten und die Logistik für den Import des Produkts nicht alleine tragen, weshalb sie auf soziale Netzwerke zurückgegriffen hat, um die Reichweite der Bestellung zu erweitern und Personen zu finden, die die Creme von außerhalb der Insel organisieren oder spenden können.
„Wir benötigen dringend Hilfe, um dieses kleine Prinzesschen zu unterstützen, dessen einziges Geschenk für diejenigen, die ihr helfen, ein Kuss und ein aufrichtiges Lächeln ist“, heißt es in der Nachricht.
Der Aufruf enthält auch eine praktische Anweisung für diejenigen, die helfen möchten, aber das Produkt nicht senden können: Es wird ausdrücklich darum gebeten, nicht mit der Option „Es macht mich traurig“ auf Facebook zu reagieren, da diese Reaktion die Sichtbarkeit des Beitrags im Algorithmus der Plattform verringert.
Der Fall von Nashly ist nicht der erste seiner Art. Im September 2023 bat eine weitere kubanische Familie um Hilfe für ein Kind mit einer chronischen Hauterkrankung, das ebenfalls keinen Zugang zu seiner Behandlung über das öffentliche Gesundheitssystem hatte, was ein wiederkehrendes Muster unter kubanischen Familien mit Kindern zeigt, die an seltenen Krankheiten leiden.
Die strukturelle Knappheit an Medikamenten und medizinischen Hilfsmitteln in Kuba, verschärft durch die wirtschaftliche Krise, die die Diktatur seit Jahrzehnten mit sich bringt, verwandelt frei verkäufliche Produkte in anderen Ländern — wie zum Beispiel eine Emollient-Creme — in unerreichbare Artikel für Tausende von Familien auf der Insel.
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