Die Mutter des Mädchens Érika Sabrina, Neldis Maceo Cabrera, reagierte hart auf diejenigen, die die Entscheidung ihrer Familie kritisiert haben, die Hilferufe für die Kleine öffentlich zu machen, ein Mädchen aus Granma mit einer irreversiblen Krankheit.
In einer auf veröffentlichten Nachricht machte die Frau deutlich, dass sie weder schweigen noch sich fremden Urteilen unterwerfen wird, solange das Leben des Mädchens von Solidarität abhängt und nicht von einem Gesundheitssystem, das sie eigentlich schützen sollte.
"Der Tag, an dem ich aufhöre, für diese drei Personen zu kämpfen, wird die Welt zu Ende gehen", schrieb Neldis. "Die Meinung von niemandem interessiert mich. Es sind meine Töchter und ich werde alles Notwendige für ihr Wohlbefinden tun."
Angesichts der Angriffe und der Anschuldigung, den Fall zu manipulieren, indem er öffentlich die prekäre Gesundheitslage anprangerte, antwortete er ungeschönt: "Ich wische mir den… mit der Meinung von mittelmäßigen Leuten ab. Niemals werde ich schweigen, wenn etwas nicht in Ordnung ist und meine Kinder betroffen sind. Made… weil ich die Wahrheit sage… mit großer Ehre!".
Seine Botschaft endete mit einer erschütternden Idee: "Wenn du an meinem Platz bist, was ich niemandem wünsche, dann kannst du mir etwas sagen. Wenn du fünf Minuten in meinen Schuhen stehst, wirst du nicht so viel m… reden."
Ein Medikament wird benötigt: "Jede Minute zählt."
Während die Familie Angriffe in den sozialen Medien konfrontiert, warnte eine weitere Veröffentlichung auf erneut über die prekäre Situation des Mädchens.
Desde Miami, die kubanische Aktivistin Idelisa Diasniurka Salcedo Verdecia hat erneut einen dringenden Aufruf gestartet: Es wird schnell ein Medikament für das Mädchen Érika benötigt, das sich jetzt in ihrem Zuhause in Mabay, Granma, befindet.
„Familie, wir benötigen dringend ein Medikament für Erika. In den Kommentaren werde ich genau angeben, welches es ist, damit es keine Verwirrung gibt“, veröffentlichte sie.
In seiner Nachricht betonte er, dass Schnelligkeit entscheidend sei.
"Wenn jemand es hat, jemanden kennt, der es besorgen kann, oder weiß, wo es verkauft wird, bitte sofort melden. Jede Minute zählt. Helfen wir diesem Mädchen, denn Gesundheit kann nicht warten. Und es muss vermieden werden, dass sie Krampfanfälle bekommt."
Eine Geschichte geprägt von Solidarität… und vom Mangel an Staat
Die Situation von Érika kam letzte Woche ans Licht, als ihre Familie um etwas so Grundlegendes wie einen Krankenwagen bat, der es ihr ermöglichen sollte, ihren letzten Wunsch zu erfüllen: nach Hause zu ihren Schwestern zurückzukehren.
Die Ärzte des Kinderkrankenhauses Juan Manuel Márquez in Havanna waren eindeutig: Es gibt keine mögliche Behandlung für ihren Zustand – komplexe arteriovenöse Malformationen –, eine irreversible Erkrankung, die ein hohes Risiko von Blutungen, Krampfanfällen, neurologischem Verfall und extremen Schmerzen mit sich bringt.
Das Mädchen wurde mit einem verheerenden Satz aufgegeben: "Es kann nichts mehr getan werden." Es blieb nur, sie in ihrem einfachsten und menschlichsten Wunsch zu begleiten: inmitten ihrer Familie zu sterben.
Aber um sie nach Hause zu bringen, war ein Transport mit einem Krankenwagen und spezialisiertem Personal sowie Ausrüstung erforderlich, die der Staat nicht gewährte, trotz seiner Propaganda über ein "kostenloses und universelles" System.
Die Familie berichtete, dass sie bis zu einem Monat warten könnten, eine Zeit, die das Mädchen wahrscheinlich nicht hatte.
Es war dann, als die Aktivistin Diasniurka Salcedo aus Miami anbot, ein privates Krankenwagen zu bezahlen. "Das Regime garantiert den Krankenwagen nicht", warnte sie.
Und nach dieser öffentlichen Anklage reagierte die Regierung nicht mit Hilfe, sondern bestrafte die Mutter: ihr wurde der Zugang zum Internet gesperrt, wodurch sie isoliert wurde.
"Man muss schon sehr skrupellos sein, um eine Mutter, die nichts als Menschlichkeit verlangt, von der Außenwelt abzuschneiden", prangerte die Aktivistin an.
Ein Umzug, den das Volk geschafft hat, nicht die Regierung
Endlich, dank Spenden und öffentlichem Druck, konnte das Mädchen nach Hause zurückkehren.
Fue empfangen mit Luftballons, Geschenken und einer improvisierten Feier, die von den Nachbarn organisiert wurde, die ihr einen Moment der Freude inmitten so viel Schmerz schenken wollten.
„Wollen heißt können“, schrieb seine Mutter nach dem Umzug. „Mütter, sich zu schweigen macht euch nicht mutig; es macht euch feige.“
Der Kampf dieser Familie hat eine Realität offenbart, die dem offiziellen Diskurs widerspricht: Während die Regierung ihr Gesundheitssystem im Ausland feiert, kann in Kuba ein todkrankes Kind ohne private Hilfe, ohne Spenden und ohne sich Repressalien auszusetzen, nicht nach Hause gehen.
Heute bleibt das kleine Mädchen zu Hause, umgeben von Liebe. Doch ihre Gesundheit hängt von einem Medikament ab, das erneut über Facebook beschafft werden muss und nicht über ein Gesundheitssystem, das behauptet, "niemanden im Stich zu lassen".
Und die Mutter antwortet denen, die sie anzeigen, denn für sie ist kämpfen keine Option: es ist das Einzige, was ihr bleibt.
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