Die Mutter eines kubanischen Kindes mit epileptischer Enzephalopathie hat die Situation des Kindes zur Sprache gebracht, da es nicht mehr in sein Bett passt, und die Behörden von Pinar del Río haben die Bitte um eine passende Unterkunft zur Versorgung seiner Krankheit ignoriert.
Rosalba Castillo Barrios bat den Hilfe diesen Donnerstag, um eine Lösung für das Problem zu finden, das sie seit Jahren anprangert und bei dem die lokale Regierung sich nicht einmischt, obwohl es sich um ein Kind mit einer schweren chronischen Krankheit handelt.
Ihr Sohn Rosmiel leidet an dem Lennox-Gastaut-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie, die ihn ans Bett gefesselt hält. Derzeit hat das Kind Schmerzen und Verletzungen an den Füßen, da er nicht mehr in die Wiege passt, und die Familie hat kein Zuhause mit ausreichend Platz, um ihn angemessen zu versorgen.
„Wir machen mit den ANZEIGEN weiter. Wie jeder weiß und gesehen hat, hat mein Sohn aufgrund des fehlenden Zimmers, das er so dringend benötigt, da die Regierung von Pinar del Río in sechs Jahren keine Lösung angeboten hat und anscheinend auch keine anbieten wird, solche Bedingungen, dass er in einem Bettchen liegt, das ihm nicht passt, während sein Bett bei einem Nachbarn verfällt, ohne dass es jemanden interessiert“, enthüllte Castillo auf Facebook und teilte ein Video, in dem die Umstände zu sehen sind, unter denen der Patient lebt.
Die betrübte Mutter betonte: „Tag für Tag, Nacht für Nacht leidet mein Sohn in seinen Füßen unter Schmerzen und Verletzungen, während er versucht, (…) es sich bequem zu machen, und das kann er nicht, weil er keinen Platz hat. Sie fordert: !!Rosmiel braucht sein Zuhause!!“.
In einem anderen Beitrag, der in den sozialen Medien geteilt wurde, stellte die Mutter die Behörden in Frage, weil sie den Fall ihres Sohnes nicht bearbeitet hätten; und bedauerte, dies nicht erreicht zu haben, obwohl sie nicht in ihren Beschwerden nachgelassen hat.
„Wann wird die Regierung verstehen, dass du ein wenig Platz für dein Bett, deine Antidekubituskissen, einen Raum für dein Auto und zum Sitzen brauchst... Wann werden sie helfen, wenn in sechs Jahren nur einmal eine Wohnung beantragt wurde, auch wenn sie klein ist, damit du, mein Kind, in deinem Zimmer unter deinen Bedingungen für deine Gesundheit sein kannst“, fragte Castillo.
Sichtlich verzweifelt gestand sie: „Die Seele bricht mir in tausend Stücke, jedes Mal wenn ich dich in meinen Armen halte und du lachst, wenn ich dich eine Weile nach draußen bringe, um die Sonne zu genießen und frische Luft zu schnappen, und ich nicht einmal einen kleinen Platz habe, wo ich dich kurz hinlegen kann, damit du alles betrachten kannst. Es tut mir leid, dass ich diesen Kampf nicht für dich und deine Schwestern gewonnen habe... aber ich werde nicht aufgeben, denn der Weg besteht nicht aus einem einzigen Stein, sondern aus tausenden. Gott muss uns helfen, das Leben kann uns nicht so schlecht behandeln. Du verdienst das nicht, mein Kind, ich werde weiterhin für dich kämpfen. Ich liebe dich.“
In diesem Beitrag fügte die Mutter Fotos des Kindes und eines Geschwürs hinzu, das bereits seinen Rücken befallen hat, was seinen Gesundheitszustand verschärft.
Es ist nicht das erste Mal, dass Castillo auf öffentliche Beschwerde zurückgreifen muss, um die notwendige Gesundheitsversorgung für seinen Sohn dauerhaft einzufordern.
Die Frau meldete 2024 das Fehlen eines unverzichtbaren Medikaments zur Behandlung der Krankheit des Kindes, des Levetiracetam, das ihr zufolge nicht verfügbar war. Dennoch „tauchte“ das Medikament auf, nachdem sie die Regierung von Pinar del Río in Anspruch genommen hatte.
Im Jahr 2021 machte sie ebenfalls auf die mangelnde Unterstützung der kubanischen Regierung aufmerksam, obwohl sie von der Krankheit ihres Sohnes wusste. Seitdem kämpft sie gegen die Lügen und Nachlässigkeit der Behörden.
Häufig gestellte Fragen zur Situation von Rosalba Castillo und ihrem Sohn in Kuba
Warum bittet die kubanische Mutter Rosalba Castillo um Hilfe für ihren Sohn in Pinar del Río?
Rosalba Castillo bittet um Hilfe, da ihr Sohn Rosmiel, der an dem Lennox-Gastaut-Syndrom leidet, nicht mehr in sein Bett passt und die Behörden in Pinar del Río ihre Bitte um eine geeignete Unterkunft ignoriert haben. Die Familie benötigt ausreichend Platz, um das Kind angemessen betreuen zu können, da er derzeit aufgrund des Platzmangels unter Schmerzen und Verletzungen leidet.
Was ist das Lennox-Gastaut-Syndrom und wie betrifft es Rosmiel?
El Syndrom von Lennox-Gastaut ist eine schwere Form der Epilepsie, die in der Kindheit auftritt und häufige Anfälle verursachen kann. Rosmiel ist aufgrund dieser Krankheit bettlägrig, was erfordert, dass er spezifische Pflege benötigt und eine geeignete Umgebung, um die Schmerzen und Verletzungen zu minimieren, die er aufgrund des fehlenden Platzes erleidet.
Wie hat die kubanische Regierung auf die Hilfsgesuche von Rosalba Castillo reagiert?
Trotz wiederholter Meldungen und Anfragen von Rosalba Castillo hat die kubanische Regierung eine Haltung der Desinteresse und Nachlässigkeit gegenüber ihrer Situation gezeigt. Die Mutter musste sich öffentlich über soziale Medien äußern, um die notwendige Aufmerksamkeit für ihren Sohn zu erhalten, der medizinische Betreuung und einen geeigneten Wohnraum benötigt.
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